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中山DNA亲子鉴定的原理介绍-中山盛泽DNA

文章出处:未知 人气:发表时间:2020-10-14 15:37
       我们知道DNA是人的遗传密码,而我们人体的DNA信息有一半来自母亲,另一半来自父亲。DNA亲子鉴定就是通过检测DNA信息来鉴定两之间是否有亲缘关系的。

       可是人体DNA信息量实在是太大了,如果完整地检测一段的DNA信息需要数亿美元+数年的时间,这显然是不适合亲子鉴定的,我们的DNA亲子鉴定用的措施就是只检测其中的一小部份。我们把检测的每一个小片段叫做一个“位点”。

       但我们检测的这些小片段实在是太小了,以致于在完全没有亲缘关系的人之间它也可能会完全相同。怎么办呢,那就是多检测一些小片段,通常我们的DNA亲子鉴定要检测16个“位点”、18个“位点”甚至更多。

       以往的科学研究中已经确认了这些位点在全世界所有人中的平均重复概率,假设第一个位点人群重复概率为1/2,如果鉴定的两这个位点相同,那他们仍然可能有1/2的概率没有亲缘关系,如果第二个位点也相同且概率还是1/2的话,没有亲缘关系的可能性就是1/2乘以1/2,就是1/4,此时,这两有亲缘关系的可能是75%(1-1/4=75%)。(对于逻辑学学不得欠好的童鞋这段看得可能会有些吃力,横竖你知道个或许的意思就好了)

       在经由了15个以上位点的概率连乘以后,通常我们会得出一个比0.01%更小得多的数字,因为写谁人十几位数的概率好贫苦容易写错,所以我们在写亲子鉴定报告书的时候,通常都统一写成XXX与XXX有亲缘关系的可能性为99.99%(1-0.01%),实际错误的概率通常比这个数字还要低许多。



       可是,所有检测的位点中,两只要有任何一个位点检测的效果合不上,这就不切合孟德尔遗传纪律啦。在不是基因突异的情况下,这两者就绝对没有亲子关系了,这个概率是100%!!!

       所以,在写鉴定报告书的时候会写成XXX和XXX没有亲缘关系!!!这时我们不会写成XXX和XXX没有亲缘关系的可能性是99.99%,因为两没有亲缘关系的可能性不是99.99%而是100%。

       那基因突变怎么办,通常会在前面的分析说明中解说,并不会写进结论里。

       我们转头看某某的亲子鉴定报告书,从报告中可以看出,这次DNA检测做了19个位点,其中至少6个位点都不相同,变异的可能性为0.0000011%。此鉴定报告书很是专业!

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