基因突变的种类

基因突变可以是自发的，也可以是诱发的。自发基因突变和诱导基因突变没有本质区别，基因突变诱变剂的作用只是提高基因的突变率。

按照不同表型效应，突变型可以区分为社会形态突变型、生化突变型以及相关致死突变型等。这样的区分并不需要涉及突变的本质，而且也不严格。因为经济形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学物质基础，所以我们严格地讲一切突变型都是生物进行化学突变型。按照自己基因工程结构发生改变的类型，突变可分为碱基置换、移码、缺失和插入4种。按照传统遗传数据信息的改变方式，突变又可分为错义、无义两类。

1. 碱基替换: 在一个站点上进行一对一的碱基更改。

2.移码突变:是在某一点增加或减少1-2对碱基引起的。

3. 删除: 基因中一小段 DNA 的丢失。

4.插入突变:是在基因内部加入一小段外源DNA引起的。

中山亲子鉴定中的基因突变

STR短串联进行重复时间序列（Short Tandem Repeat）是由几个碱基对为核心单位，串联重复形成的一类DNA序列，由于发展核心工作单位重复使用数目的变化，构成了STR基因座的遗传多态性。它分布于人类对于整个系统基因组，平均每15kb就存在这样一个STR基因座。人类基因组内已发现了七千个以上的STR位点。它具有分布比较广泛，易于实现检测，信息数据量大，有高度多态性并遵循孟德尔共显性遗传等特点。目前STR已广泛应用于生物遗传工程制图、连锁性影响、亲子鉴定、疾病相关基因功能定位和物种多态性技术等诸多问题领域。

在应用 STR 分型进行亲子鉴定时，由于 STR 基因座也符合复制规律，因此存在突变的可能性。在正常人群中，STR 突变的概率约为1% 。遇到突变个案时，一般有需要加入测试位点或进行亲子鉴定，使概率值达到亲子鉴定的标准。当然，STR 测序可以用来确定基因座是否发生突变以获得基因。